La doctora Lida Sosa, viceministra de Rectoría y Vigilancia de la Salud, tras la reunión con otras autoridades sanitarias y con Paola Jiménez, la madre de Bianca, niña que padece de fibrosis quística, afirmó que seguirán asistiendo a la misma y a los demás pequeños, que conviven con la enfermedad con la medicación. Explicó que el medicamento ya se probó en Argentina y comenzó con el registro, a través del video subido por la nena.
“Apenas eso se dio tomamos contacto con ella para seguir lo que habíamos iniciado ya hace un año y seguir asistiendo a Bianca y a los demás niños, que como bien saben, existe un programa de fibrosis quística, que asiste con medicación, insumos y atención integral a los pacientes con fibrosis quística”.
Anunció que empezarán poniéndose en contacto con sus pares argentinos para conocer el proceso en el cual se encuentra con los mismos e iniciar las tratativas para que haya, la medicación en Paraguay para beneficiar a otros niños con la enfermedad.
Mencionó que el país, cuenta con otro medicamento semejante que le comentaron las Dras. Patricia Veiluva y Lourdes Ortíz, que ya compró el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, que es para otro tipo de mutación de la fibrosis quística, que se acaba de registrar en Paraguay y ya lo adquirió el MSPBS.
Señaló que no hay una solicitud de registro del medicamento, ya que hace poco que se aprobó en Argentina y aún no está habilitado para comercializarlo en el país vecino.