Paola Jiménez, madre de Bianca, niña que padece fibrosis quística, tras la reunión con autoridades del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, confirmó el compromiso de la cartera sanitaria en seguir asistiendo a la nena y a los demás niños con la enfermedad y que adquirirá la medicación para el tratamiento. Anunció que la medicación saldrá en octubre en Argentina y el MSPBS realizará las tratativas para contar con el mismo en Paraguay.
“En octubre recién sale el medicamento, se está elaborando en Argentina y solamente se puede hacer el registro y ella está rigurosamente haciendo su tratamiento, está con un poquito bajo peso. Estamos haciendo todo lo posible para que ella está bien para cuando venga el medicamento para recibir”.
Explicó que aún no se sabe el precio del medicamento y que el mismo es una réplica con la compra que realizará el Ministerio, se hará el registro para poder tratar a todos los pacientes con fibrosis quística.
Informó que solamente en Estados Unidos se cuenta con la medicación original, TriKafta, es el genérico con un costo de 300 mil dólares para el tratamiento de un año.